reti sastopamas slimības

Kluver-Bucy sindroms ir rets smadzeņu darbības traucējums, kas rodas no parietālas lobīnes bojājumiem, kā rezultātā rodas uzvedības izmaiņas saistībā ar atmiņu, sociālo mijiedarbību un seksuālo darbību. Parasti šo sindromu izraisa smagi triecieni galvai, tomēr tas var notikt arī tad, kad parietālas lobītes ietekmē deģenerējoša slimība, piemēram, Alcheimera slimība, audzēji vai infekcijas, piemēram, herpes simplekss. Lai gan Kluver-Bucy sindroms n

Catalepsija ir traucējumi, kas personai neļauj kustēties muskuļu stīvuma dēļ, tomēr funkcijas un funkcionālās spējas turpina darboties, kas var ilgt no minūtēm līdz stundām, un retos gadījumos var ilgt pat dažas dienas. Cataleptiskajā stāvoklī dzīvi ir apglabāti cilvēki, kas šodien būtu neiespējami, jo ir ierīces, kas atklāj svarīgas funkcijas, piemēram, elektroencefalogrammu un elektrokardiogrammu. Katalepsija var būt: Patoloģ

Reija sindroms ir reta un smaga, bieži letāla slimība, kas izraisa smadzeņu iekaisumu un strauju tauku uzkrāšanos aknās. Parasti slimība izpaužas kā slikta dūša, vemšana, apjukums vai delīrijs. Reja sindroma cēloņi ir saistīti ar dažiem vīrusiem, tādiem kā gripas vīruss vai vējbakas, kā arī no aspirīna vai salicilātu iegūto zāļu lietošanas, lai ārstētu drudzi bērniem ar šīm infekcijām. Pārmērīga acetaminofēna lietošana v

Lassa drudzis ir reta vīrusu infekcijas slimība, retāk sastopama Brazīlijā, kuru inficē dzīvnieki, piemēram, zirnekļi un grauzēji, pārsvarā pārsūta no tādiem reģioniem kā Āfrika. Lassa drudža simptomi var parādīties līdz pat 3 nedēļām, tādēļ cilvēkam, kam ir aizdomas par slimību pēc tam, kad viņš ir bijis Āfrikā, jāapspriežas ar ģimenes ārstu, lai diagnosticētu slimību un uzsāktu atbilstošu ārstēšanu. Lassa drudža simptomi Lassa drudzis ir nopie

Ūdens alerģija, zinātniski pazīstama kā akvaganiska nātrene, ir reti sastopama slimība, kurā āda sarkanās un kairinātās plankumu drīz pēc ādas kontakta ar ūdeni, neatkarīgi no temperatūras vai sastāva, attīstās. Tādējādi cilvēkiem ar šo stāvokli parasti ir alerģija pret jebkura veida ūdeni, piemēram, jūra, baseins, sviedri, karsti, auksti vai pat filtrēti dzert, piemēram. Parasti šāda veida alerģija sie

Buboniskais mērs, kas pazīstams kā melnais mērs, ir nopietna un bieži letāla slimība, ko izraisa baktērija Yersinia pestis , ko cilvēks pārnes grauzēju dzīvnieku blusās. Šajā mēra vidū ir bijis ļoti nozīmīgs uzliesmojums, kurā nogalināti gandrīz 30% Eiropas iedzīvotāju, bet šodien tas ir diezgan reti sastopams dažās Āfrikā uz dienvidiem no Sahāras un Madagaskaras salās, jo piemērs. Brazīlijā pēdējie ziņotie gadīj

Baložu krūtīs ir populārais nosaukums, kas piešķirts retām kļūdām, zinātniski pazīstams kā Pectus carinatum , kurā krūšu kauls ir izlaidīgāks, izraisot sāpīgumu krūtīs. Atkarībā no izmaiņu pakāpes, šis pārkare var būt diezgan ievērojama vai paliek nepamanīta. Parasti bērnam ar Pectus carinatum nav nekādu veselības problēmu, jo sirds un plautenis turpina pienācīgi darboties, tomēr sakarā ar fiziskām pārmaiņām bērnam bieži ir jūtama neērtība ar savu ķermeni. Tādējādi, lai arī ārstēšana tiek veikta, lai ma

Difūzs ādas mastocitops ir reti sastopama slimība, ko izraisa imūnās sistēmas traucējumi, kur mast šūnas (aizsardzības šūnas) uzkrājas ādas audos vai citos ķermeņa audos, it īpaši kaulu smadzenēs un kuņģa-zarnu traktā. Mastocitozi var ierobežot ar ādu vai arī tas var būt saistīts ar citiem orgāniem, piemēram, kuņģi, zarnas, aknas, liesa, limfmezgli un kauli. Lai arī tas ir reti, tas var

Vogt-Koyanagi-Harada sindroms ir reta slimība, kas ietekmē melanocītu saturošus audus, piemēram, acis, centrālo nervu sistēmu, ausu un ādu, izraisot iekaisumu acs tīklenē, bieži vien saistīta ar dermatoloģiskām un dzirdes problēmām. Šis sindroms notiek galvenokārt jauniešiem vecumā no 20 līdz 40 gadiem, no kuriem sievietes visvairāk skar. Ārstēšana sastāv no

Cistinoze ir iedzimta slimība, kurā organismā uzkrājas pārmērīgs cistīns - aminoskābe, kas, kad tā tiek pārsniegta šūnu iekšienē, rada kristālus, kas kavē šūnu pareizu darbību, un tādēļ šī slimība var ietekmēt vairākus orgānus, kas ir sadalīta 3 galvenajos veidos: Nefropātija cistinoze : galvenokārt ietekmē nieres un rodas mazulim, bet var attīstīties arī citās ķermeņa daļās, piemēram, acīs; Vidēja cistinoze: tā ir līdzīga nefropātiskajai cistinozīmei, bet sākas pusaudžiem; Acs cistinoze : ir vismazāk nopietns veids, kas ietekmē tikai acis. Šī ir ģenētiska slimība, kuru var konstatēt urīnā u

Autoimūns encefalīts ir smadzeņu iekaisums, kas rodas, kad imūnsistēma uzbrūk smadzeņu šūnām, samazinot to darbību un izraisot tādus simptomus kā, piemēram, ķermeņa dvesināšana, redzes izmaiņas, krampji vai kratīšana, kas var izraisīt vai var izraisīt sekas. Šī slimība ir reta, un tā var novirzīt visu vecumu cilvēkiem. Pastāv dažādi autoimūnā enc

Autoimūns hepatīts ir slimība, kas izraisa hronisku aknu iekaisumu imūnās sistēmas traucējumu dēļ, kas atzīst savas šūnas kā svešas un uzbrūk tām, izraisot aknu darbības traucējumus un tādus simptomus kā sāpes vēderā, ādas vai dzelti dzelte Piemēram, spēcīgs slikta dūša. Autoimūns hepatīts parasti parādās pirms 30 gadu vecuma, un tas ir biežāk sievietēm. Vēl nav zināms precīzs šīs slimība

Arakonoidālā cista sastāvā ir labdabīgs bojājums, ko veido cerebrospinālais šķidrums, kas veidojas starp arahnoīdās membrānas un smadzenēm. Retos gadījumos tā var arī veidoties muguras smadzenēs. Šīs cistas var būt primāras vai iedzimtas, ja tās veidojas bērna attīstības laikā grūtniecības laikā vai arī sekundāro, kad tās veido traumu vai infekcijas laikā visā dzīves garumā, kas ir retāk sastopama. Arachnoīdu cista parasti nav nopiet

Lynch sindroms ir reti sastopama ģenētiskā slimība, kas palielina resnās zarnas vai zarnu vēža risku un var pat izraisīt šī vēža rašanos jauniešu vidū. Parasti ģimenēm, kurām ir Lynch sindroms, ir ārkārtīgi liels zarnu vēža gadījumu skaits, kas var palīdzēt ārstam nokļūt diagnozē. Lai gan nav vienkāršs veids,

Treacher Collins sindroms ir reti sastopams ģenētiskais traucējums, kam raksturīga slikta formas galva un seja, atstājot personu ar pietuvinātām acīm un decentralizētu žokli. Slikta kaulu veidošanās dēļ cilvēkiem ar šo sindromu var būt ļoti grūti dzirdēt, elpot un ēst, tomēr Treacher Collins sindroms nepalielina nāves risku un neietekmē centrālo nervu sistēmu, ļaujot attīstīties ja tas tiek sniegts normāli. Treacher Collins sindroma cē

Alagīla sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas stipri ietekmē vairākus orgānus, jo īpaši aknas un sirdi, un tā var būt letāla. Šai slimībai raksturīga žults un aknu caureju nepietiekamība, tādējādi aknu aknu zarnu akumulācija, kas neļauj normālam darbam, lai izvadītu atkritumus no asinīm. Simptomi joprojām pastā

Hartnup slimība ir reta un iedzimta slimība, ko raksturo ādas izsitumi un smadzeņu izmaiņas. Šis traucējums ietekmē veidu, kādā ķermenis apstrādā aminoskābes, un šīs slimības nesēji nespēj absorbēt dažas aminoskābes zarnu līmenī, kā arī nepārveido triptofānu pareizi, un tādēļ izdalās pārmērīgos daudzumos urīnā, radot ļoti raksturīgus simptomus, jo daži aminoskābes paliek ķermenī daudz mazākos daudzumos nekā parasti. Hartnup slimība rodas, kad indivīds manto d

Zellweģera sindroms ir reta ģenētiska slimība, kas izraisa izmaiņas skeletā un sejā, kā arī nopietni bojājumi svarīgiem orgāniem, piemēram, sirdij, aknām un nierēm. Turklāt ir arī izplatīts izturības trūkums, grūtības klausīties un krampji. Zīdaiņi ar šo sindromu parasti parāda pazīmes un simptomus jau pirmajās stundās vai dienās pēc dzimšanas, tāpēc jūsu pediatrs var lūgt veikt asins un urīna analīzes, lai apstiprinātu diagnozi. Lai gan nav iespējams izārstēt šo sind

Shy-Drager sindroms, ko sauc arī par daudzu sistēmu atrofiju ar ortostatisku hipotensiju, ir reti sastopama nezināmas izcelsmes slimība, kurai raksturīga smaga un progresējoša centrālās un autonomās nervu sistēmas traucējumi, kas kontrolē nevēlamas ķermeņa funkcijas . Šim sindromam ir 3 veidi: Parkinsona slimības surogātpasta sindroms : papildus tipiskajiem slimības simptomiem ir līdzība ar Parkinsona slimību, kur indivīdam ir arī lēnas kustības, muskuļu stīvums un trīce; Cilvēka brūču sindroms : papildus tipiskajiem slimības simptomiem pastāv kompromiss starp mehānisko koordināciju un runu; Ko

Gigantisms ir reti sastopama slimība, kurā organismam ir pārmērīgs augšanas hormons, izraisot organisma un ķermeņa daļu augšanu vairāk nekā parasti. Kad slimība rodas pēc piedzimšanas, to sauc par gigantismu, bet, ja slimība rodas pieauguša cilvēka vecumā, parasti ir 30 vai 50 gadu vecumā, to sauc par akromegāliju. Abos gadījumos slim