Pēdu pārbaude, kas pazīstama arī kā jaundzimušo skrīnings vai jaundzimušo skrīnings, ir bezmaksas un obligāta pārbaude visiem jaundzimušajiem no 3. dzīves dienas, lai palīdzētu diagnosticēt noteiktas slimības, piemēram, fenilketonūriju vai iedzimtu hipotireozi.
Pēdu pārbaude parasti palīdz diagnosticēt agrīnas iedzimtas slimības, kuras var ārstēt no pirmām dienām pēc dzimšanas, lai uzlabotu bērna dzīves kvalitāti.
Slimības pēdu pārbaudē konstatētās slimības atšķiras atkarībā no Brazīlijas valsts, tomēr fenilketonūrija un iedzimtais hipotireoze vienmēr tiek pētīti.
Slimības, kas konstatētas ar pēdu pamata testu
Slimības, ko atklāj pamata kāju pārbaude, ietver:
1. fenilketonūrija
Fenilketonūrija ir iedzimta slimība, kurā bērna gremošanas sistēma nespēj sagremot fenilalanīnu - olbaltumvielu, ko satur pārtikas produkti, piemēram, olšūnas un gaļa, un kas, nepiegļūstot, var kļūt par indīgu organismam, izraisot neiroloģiskus traucējumus bērna attīstībā.
Kā tiek veikta ārstēšana: barības ar fenilalanīnu izvadīšana no bērna uztura. Skatīt: diētu par fenilketonūriju.
2. iedzimta hipotireoze
Iedzimta hipotīreoze ir slimība, kurā mazuļa vairogdziedzera darbība nerada normālu hormonu daudzumu, kas var pasliktināt bērna augšanu, kā arī izraisīt garīgu atpalicību. Uzziniet vairāk par šo problēmu: iedzimta hipotireoze.
Kā ārstēšana tiek veikta: Jūsu bērnam jālieto hormonālās zāles, lai palīdzētu papildināt trūkstošos vairogdziedzera hormonus, nodrošinot veselīgu augšanu un attīstību.
Sirds šūnu anēmija
Sirpjveida šūnu anēmija ir ģenētiska problēma, kas izraisa izmaiņas sarkano asins šūnu formā, samazinot spēju pārvadāt skābekli dažādās ķermeņa daļās, kas var novest pie aizkavēšanās dažu orgānu attīstībā.
Kā ārstēšana tiek veikta: Atkarībā no slimības smaguma, Jūsu bērnam var būt nepieciešams veikt asins pārliešanu. Tomēr ārstēšana ir nepieciešama tikai tad, ja parādās infekcijas, piemēram, pneimonija vai tonsilīts. Uzziniet vairāk par šo problēmu: Sirds šūnu anēmija.
4. Iedzimta virsnieru hiperplāzija
Iedzimta virsnieru hiperplāzija ir slimība, kas izraisa bērna hormonālo deficītu dažiem hormoniem un pārmērīgu citu cilvēku ražošanu, kas var izraisīt pārmērīgu augšanu, pirmsdzemdību pubertāti vai citas fiziskas problēmas.
Kā ārstēšana tiek veikta: bērnam hormonu nomaiņas laikā vajadzētu būt hormonu nomaiņai, lai kompensētu hormonu trūkumu un stabilizētu lieko hormonu daudzumu.
5. Cistiskā fibroze
Cistiskā fibroze ir problēma, kas izraisa lielu gļotu daudzumu, kompromitē elpošanas sistēmu un ietekmē aizkuņģa dziedzeri. Zināt citas komplikācijas un to, kā ārstēties: kā uzzināt, vai mazulim ir cistiskā fibroze.
Kā ārstēšana tiek veikta: to vajadzētu darīt ar pretiekaisuma līdzekļiem, uztura aprūpi un elpošanas fizioterapiju, lai atvieglotu slimības simptomus, īpaši elpošanas grūtības.
6. Biotinidāzes deficīts
Biotinidāzes deficīts ir iedzimta problēma, kas izraisa organisma nespēju pārstrādāt biotīnu, kas ir ļoti svarīgs vitamīns, lai nodrošinātu nervu sistēmas veselību. Šādā veidā bērniem ar šo problēmu var rasties krampji, mehāniskās koordinācijas trūkums, aizkavēta attīstība un matu izkrišana.
Kā tiek veikta ārstēšana: vitamīna biotina uzņemšana visā dzīves laikā, lai kompensētu ķermeņa nespēju izmantot šo vitamīnu.
Slimības, ko atklāj palielināts kāju tests
Papildus iepriekš minētajām slimībām, paplašināta vai paplašināta pēdu pārbaude var noteikt citas slimības, piemēram:
- Galaktozīcija : slimība, kas izraisa, ka bērns nesadalās pienā esošā cukura dēļ, kas var izraisīt centrālās nervu sistēmas kompromisu;
- Iedzimta toksoplazmoze : slimība, kas var būt letāla vai izraisīt aklumu, dzelte, kas ir ādas dzelte, krampji vai garīgā atpalicība;
- Glikozes-6-fosfāta dehidrogenāzes deficīts : atvieglo anēmiju parādīšanos, kas intensitātē var atšķirties;
- Iedzimtais sifiliss : nopietna slimība, kas var izraisīt centrālo nervu sistēmu iesaistīšanos;
- AIDS : slimība, kas izraisa nopietnus imūnās sistēmas traucējumus, kas vēl nav izārstēti;
- Iedzimtas masaliņas : izraisa iedzimtas deformācijas, piemēram, kataraktu, kurlumu, garīgo atpalicību un pat sirds anomālijas;
- Iedzimts herpes : reta slimība, kas var izraisīt lokalizētus bojājumus uz ādas, gļotādām un acīm vai izplatīt, nopietni ietekmējot centrālo nervu sistēmu;
- Iedzimta citomegalovīrusa slimība : var radīt smadzeņu kalcifikācijas un garīgās un mehāniskās palēnināšanās;
- Iedzimta Chagas slimība : infekcijas slimība, kas var izraisīt garīgu atpalicību, psihomotoru un acu izmaiņas.
Slimības pēdu pārbaudē konstatētās slimības un galvenā pēdu pārbaude ir daļa no šā saraksta, tomēr, atkarībā no laboratorijas, un to slimību skaitu, kas jānosaka, tiem var būt šādi nosaukumi.
Parasti palielinātas pēdu pārbaude tiek veikta tikai tad, ja pastāv aizdomas par bērna piesārņošanu, ja māte vai tēvs ir kādas no šīm slimībām nesēji.
Ja pēdu pārbaude atklāj kādu no šīm slimībām, laboratorija sazinās ar bērna ģimeni pa tālruni, un bērnam ir vajadzīgs jauns tests, lai apstiprinātu šo slimību vai saņemtu medicīnas speciālistu.
Skatiet arī citus testus, kas jāveic bērnam tūlīt pēc piedzimšanas.
