PFAPA sindroms ir reti sastopama ģenētiska slimība, kas attīstās līdz pat piecu gadu vecumam bērnībā. Šajā sindromā bērnam rodas ikmēneša simptomi, piemēram, drudzis, aftozs stomatīts vai faringīts un adenīts.
Šī slimība ir labdabīga, un no tās bērni cieš no drudža periodiem, kas ilgst no trim līdz piecām dienām ar 28 dienu intervālu. Starp vienu periodu un citu drudzi bērns veselīgi attīstās normāli. Simptomi samazinās ar pieaugošu vecumu, un bērnu pārvadātājiem nav ilgtermiņa sekas.
Ārstēšana tiek veikta ar narkozaram, lai uzlabotu simptomus.
