Brugada sindroms ir reti sastopama un iedzimta sirds slimība, kurai raksturīgas izmaiņas sirdsdarbībā, kas var izraisīt tādus simptomus kā reibonis, ģībonis un apgrūtināta elpošana, kā arī izraisīt pēkšņas nāves gadījumus smagākajos gadījumos. Šis sindroms ir biežāk sastopams vīriešos un var notikt jebkurā dzīves laikā.
Brugada sindromam nav izārstēšanas, tomēr to var ārstēt pēc smaguma pakāpes, un parasti tas ietver kardiodefibrilatora implantāciju, kas ir ierīce, kas, piemēram, ir pēkšņas nāves gadījumu uzraudzība un labošana. Brigada sindromu kardiologs identificē ar elektrokardiogrammas palīdzību, taču var veikt arī ģenētiskos testus, lai pārbaudītu, vai cilvēks veic mutāciju, kas ir atbildīga par šo slimību.
Pazīmes un simptomi
Brugadas sindromam parasti nav simptomu, tomēr cilvēkiem ar šo sindromu ir bieži sastopamas reiboņas, ģībonis vai apgrūtināta elpošana. Turklāt šim sindromam raksturīga ir nopietna aritmija, kurā sirds var pārspēt lēnāk, bez ritma vai ātrāk, kas parasti notiek. Ja šī situācija netiek risināta, tas var novest pie pēkšņas nāves, kas ir stāvoklis, kam raksturīga asiņu sūknēšana organismā, kas izraisa ģīboni un impulsu un elpošanas trūkumu. Uzziniet, kādi ir pēkšņas nāves cēloņi.
Kā identificēt
Brugada sindroms ir biežāk sastopams pieaugušajiem vīriešiem, taču tas var notikt jebkurā dzīves laikā un to var identificēt, izmantojot:
- Elektrokardiogramma (EKG), kurā ārsts novērtē sirds elektroenerģijas aktivitāti, izmantojot ierīces radīto grafiku interpretāciju, lai varētu pārbaudīt ritma un sirdsdarbības apjomu. Brugadas sindromam ir trīs EKG profili, taču biežāk ir redzams profils, kas var slēgt šī sindroma diagnozi. Saprast, kas ir un kā tiek veikta elektrokardiogramma.
- Stimulēšana ar medikamentiem, kurā pacients lieto zāles, kas var mainīt sirdsdarbību, ko var uztvert caur elektrokardiogrammu. Parasti kardiologa lietotās zāles ir Ajmaline.
- Ģenētiskā pārbaude vai konsultēšana, jo tā ir iedzimta slimība, ļoti iespējams, ka mutācijas, kas ir atbildīgas par sindromu, atrodas DNS un to var identificēt, izmantojot īpašas molekulārās pārbaudes. Turklāt var veikt ģenētisku konsultāciju, kurā tiek pārbaudīta slimības attīstības iespēja. Skatiet, kāda ir ģenētiskā konsultācija.
Brugada sindromam nav zāles, tas ir ģenētisks un iedzimts stāvoklis, bet ir veidi, kā to novērst, piemēram, izvairīties no alkohola un narkotiku lietošanas, kas var izraisīt aritmiju.
Kā tiek veikta ārstēšana?
Ja cilvēkam ir augsts pēkšņas nāves risks, ārsts parasti iesaka ievietot implantējamu kardioverteru defibrilatoru (ICD), kas ir ierīce, kas implantēta zem ādas un atbildīga par sirdsdarbības ritma kontroli un sirdsdarbības stimulēšanu, ja tā ir traucēta.
Mazākos gadījumos, kad pēkšņas nāves iespēja ir zema, ārstu var ieteikt lietot tādas zāles kā hinidīns, kas darbojas, lai bloķētu dažus asinsvadus sirdī un samazinātu kontrakciju skaitu, un tas ir noderīgs piemēram, aritmiju ārstēšanai.
