Hanhārta sindroms ir ļoti reti sastopama slimība, kurai raksturīgs pilnīgs roku, kāju vai pirkstu daļu trūkums, un šis stāvoklis var notikt vienlaikus uz mēles.
Hanharta sindroma cēloņi ir ģenētiski, lai gan faktori, kas noved pie šīs izmaiņas cilvēka gēnos, nav izskaidroti.
Hanharta sindromam nav zāles, bet plastiskā ķirurģija var palīdzēt novērst ekstremitāšu defektus.
Hanharta sindroma bildes
Hanharta sindroma simptomi
Galvenie Hanharta sindroma simptomi var būt:
- Daļēja vai pilnīga pirkstu vai pirkstu trūkums;
- Deformētas rokas un kājas, daļēji vai pilnīgi nepiederošas;
- Maza vai deformēta mēle;
- Maza mute;
- Mazs žoklis;
- Atvilktais zods;
- Smalkas un deformētas naglas;
- Sejas paralīze;
- Grūtības norīt;
- Nav sēklinieku aprites;
- Garīgā atpalicība.
Parasti par bērna attīstību uzskata par normālu, un cilvēkiem ar šo slimību ir normāla intelektuālā attīstība, kas spēj normāli dzīvot saskaņā ar viņu fiziskajiem ierobežojumiem.
Hanharta sindroma diagnoze parasti tiek veikta grūtniecības laikā, izmantojot ultrasonogrāfiju un novērtējot mazuļa pazīmes un simptomus.
Hanharta sindroma ārstēšana
Hanhārta sindroma ārstēšana ir vērsta uz to, lai novērstu bērna bojājumus un uzlabotu viņu dzīves kvalitāti. Tas parasti ietver speciālistu grupas, proti, pediatru, plastisko ķirurgu, ortopēdistu un fizioterapeiti, kuri novērtē katra šī sindroma skarto bērnu gadījumu.
Problēmas, kas saistītas ar mēles vai mutes defektiem, var koriģēt, izmantojot ķirurģiju, protezēšanu, fizioterapiju un logopēdiju, lai uzlabotu košļājamo, rīšanu un runu.
Lai ārstētu roku un kāju defektus, roku, kāju vai roku protēzes var izmantot, lai palīdzētu bērnam pārvietoties, kustināt rokas, rakstīt vai kaut ko saprast. Fiziskā terapija, lai palīdzētu bērniem iegūt mehānisko kustību, ir ļoti svarīga.
Ģimenes un psiholoģiskais atbalsts ir svarīgs bērna attīstībai.
